Fecha:
7
de noviembre, 2014
Fundamento:
Visualizar
la estructura natural de las células de la sangre, con el microscopio.
Materiales:
microscopio, portaobjetos y cubreobjetos, lanceta, gasas.
Reactivos
y sustancias: alcohol.
Muestra:
sangre capilar.
Desarrollo:
-Con una lanceta, nos pinchamos en el costado de la yema
de un dedo. Para ello, primero desinfectamos la zona con alcohol y una vez seco
procedemos al pinchazo.
-La primera gota la desechamos. La segunda gota la
colocamos en medio del cubreobjetos.
-Invertimos rápidamente el cubreobjetos, apoyándolo sobre
un portaobjetos y permitiendo que la sangre se extienda creando una película
fina.
-Colocamos la preparación en la platina del microscopio,
y la observamos con el objetivo de 40x.
Observaciones:
la
muestra sin teñir permite evita los efectos secundarios de la tinción
(coagulación de las proteínas, solubilización de los hidratos de carbono y
grasas).
Resultado:
Interpretación
de los resultados: Los glóbulos rojos son de color anaranjado
sin movilidad intrínseca y se encuentras agrupados en “pilas de monedas”.
Deberían observarse también los glóbulos blancos, las plaquetas y los
quilomicrones.
Hoja de trabajo:
1. ¿Qué tipo de colorante empleamos aquí? No empleamos ningún colorante
2. ¿Qué ventajas posee esta técnica? Evita los efectos secundarios de la tinción como son la coagulación de las proteínas o la solubilización de los hidratos de carbono y grasas.
3.¿Qué muestras podemos emplear? Podemos emplear sangre capilar o sangre venosa anticoagulada.
Hoja de trabajo:
1. ¿Qué tipo de colorante empleamos aquí? No empleamos ningún colorante
2. ¿Qué ventajas posee esta técnica? Evita los efectos secundarios de la tinción como son la coagulación de las proteínas o la solubilización de los hidratos de carbono y grasas.
3.¿Qué muestras podemos emplear? Podemos emplear sangre capilar o sangre venosa anticoagulada.
No hay comentarios:
Publicar un comentario