Fecha: 04 de marzo, 2015
Fundamento: Determinar el tiempo que tarda en coagular un plasma pobre en plaquetas (PPP), tras su recalicificación (adición de una soluciónde cloruro cálcico) y en presencia de un sustituto de f3p (cefalina).
Material: gradilla, cubetas de espectrofotómetro, trocitos de acero para las cubetas, rotulador de vidrio, micropipeta, puntas de micropipeta, coagulómetro, baño de agua y tubos de ensayo de plástico.
Reactivos: Solución de cloruro cálcico (0'025M), cefalina activada con ácido elágico y un pool de plasma normales o un plasma control normal.
Muestra: Plasma pobre en plaquetas (PPP).
Desarrollo:
-Depositamos el volumen total que vamos a necesitar de cada reactivo y el de la muestra, y los rotulamos.
-Atemperamos los reactivos y la muestra, en el baño, a 37ºC de 5 a 15 minutos.
-Introducimos un trocito de acero en dos cubetas de espectrofotómetro.
-Rotulamos el extremo superior de la cubeta, una con la letra M (muestra) y otra con la letra C (control).
-Añadimos 0'1ml de muestra en la cubeta M y 0'1ml de plasma control en la cubeta C.
-Añadimos 0'1ml de cefalina activada a cada una de las cubetas, homogenizamos bien y colocamos las cubetas en la placa calefactora del coagulómetro (durante 2 minutos).
-Colocamos, sucesivamente, cada cubeta en la celda de medida del coagulómetro y añadimos 0'1 ml de cloruro cálcico.
Material: gradilla, cubetas de espectrofotómetro, trocitos de acero para las cubetas, rotulador de vidrio, micropipeta, puntas de micropipeta, coagulómetro, baño de agua y tubos de ensayo de plástico.
Reactivos: Solución de cloruro cálcico (0'025M), cefalina activada con ácido elágico y un pool de plasma normales o un plasma control normal.
Muestra: Plasma pobre en plaquetas (PPP).
Desarrollo:
-Depositamos el volumen total que vamos a necesitar de cada reactivo y el de la muestra, y los rotulamos.
-Atemperamos los reactivos y la muestra, en el baño, a 37ºC de 5 a 15 minutos.
-Introducimos un trocito de acero en dos cubetas de espectrofotómetro.
-Rotulamos el extremo superior de la cubeta, una con la letra M (muestra) y otra con la letra C (control).
-Añadimos 0'1ml de muestra en la cubeta M y 0'1ml de plasma control en la cubeta C.
-Añadimos 0'1ml de cefalina activada a cada una de las cubetas, homogenizamos bien y colocamos las cubetas en la placa calefactora del coagulómetro (durante 2 minutos).
-Colocamos, sucesivamente, cada cubeta en la celda de medida del coagulómetro y añadimos 0'1 ml de cloruro cálcico.
Resultados:
TTPA de la muestra -->62'6 segundos
Ratio --> 2'23
TTPA del control --> 28'07 segundos
Interpretación de los resultados: Los valores normales de TTPA están comprendidos habitualmente, entre los 30 y 40 segundos y también se puede considerar un TTPA normal si el de la muestra no es superior en más de 8 segundos al del control.
En nuestro caso el TTPA de la muestra está alargado lo que indica un déficit en los factores de la vía intrínseca de la coagulación
Hoja de trabajo
1.¿De dónde se obtiene el sustituto de f3p? Se obtiene a partir de cerebros de conejo.
TTPA de la muestra -->62'6 segundos
Ratio --> 2'23
TTPA del control --> 28'07 segundos
Interpretación de los resultados: Los valores normales de TTPA están comprendidos habitualmente, entre los 30 y 40 segundos y también se puede considerar un TTPA normal si el de la muestra no es superior en más de 8 segundos al del control.
En nuestro caso el TTPA de la muestra está alargado lo que indica un déficit en los factores de la vía intrínseca de la coagulación
Hoja de trabajo
1.¿De dónde se obtiene el sustituto de f3p? Se obtiene a partir de cerebros de conejo.
2.¿Cómo se llama el sustituto del f3p? Se llama cefalina
3.¿Qué activadores de los factores del contacto se pueden utilizar? Se pueden utilizar varias sustancias, principalmente: el caolín, el polvo de vidrio, el sílice, el celite y el ácido elágico.
4.¿Cuántos segundos debe superar el TTPA de la muestra al del control para ser considerado anormal? Debe ser superior a más de 8 segundos.
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